Niðurstöður rannsóknar þar sem könnuð var þróun salbútamólsúlfatþrýstings innöndunartækja (pMDIs) sem nota lágan hlýnunargetu (GWP) drifefni voru kynntar á 2023 lyfjaafhendingu til lungnaráðstefnunnar (DDL).
Sjálfbærni í lyfjaiðnaðinum og breytingar á löggjöf ESB leiða til þess að HFA drifefni sem notuð eru af þrýstimældum innöndunartækjum sem notuð eru í áföngum eru hætt í áföngum, eftirspurn eftir valkostum með lágt GWP er brýn. Rannsóknin sem um ræðir rannsakaði notkun 1,3,3,3-tetraflúoróprópens (HFO-1234ze).
Rannsakendur báru saman etanól-innihaldandi og etanóllausa samsetningu af salbútamólsúlfat pMDIs við HFO-1234ze, mældu loftaflfræðilega kornastærðardreifingu, úðamynstur, rúmfræði stróks, raka og lekahraða fyrir hvern, með niðurstöðum um frammistöðu miðað við það frá Ventolin.
Prófuð í upphafi, miðju og lok lífs til að veita nákvæma greiningu á líftíma vörunnar, pMDI samsetningin sýndi líkindi við Ventolin.
Þó að HFA -152lyfjagæði, er nýtt úðabrúsa, þó enn HFC, með mun lægra GWP 124, 10 sinnum lægra en HFA-134lyfjagildi. HFA-152lyfjaeinkunn er prófuð til að vera öruggt drifefni fyrir pMDI. HFA-152lyfjaflokkun okkar fyrir drifefni (1,1-díflúoretan) er skráð á bandaríska FDA DMF.
